17 décembre 2013

À Cuba, amélioration de la qualité de vie des

            Noticias, Salud                           Avant le triomphe de la Révolution, les patients souffrant de l'anémie falciforme  à Cuba décédaient à un très jeune âge, mais de nos jours, ils dépassent les 60 ans de vie, grâce au Programme National de Soin Intégral au malade soufrant  d'anémie falciforme communément appellée drépanocytose. Dans des déclarations à la AIN un... [Lire la suite]
21 septembre 2013

Formation de personnels de la santé sur l'anémie Falciforme en Bolivie

L'Hôpital Teófilo Dávila (HTD) de Machala a accueilli au cours de la dernière semaine du mois d'août dernier, un sminaire sur la formation des professionnels de la santé pour l'attention intégrale des patients ayant une drépanocytose ou anémie falciforme. 30 professionnels en tout parmi lesquels des obstétriciens, des techniciens de laboratoire et des psychologues des neuf régions de santé de la province d'El Oro ont pris part à cette formation. Drépanocitose, origine, distribution géographique,  transmission génétique, cadre... [Lire la suite]
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12 novembre 2012

Au Brésil, une campagne pour démystifier la Drépanocytose

Rio de Janeiro - L'Association Brésilienne de la Drépanocytose (Associação Brasileira de Doença Falciforme - Abraf) a lancé la campagne Lua Vermelha dont l'objectif est d'informer et de freiner la stigmatisation associée à cette maladie héréditaire la plus répandue au Brésil, spécialement au sein de la population afrodescendante. L'anémie falciforme se caractérise par une altération dans les globules rouges, qui perdent leur forme arrondie, durcissent et prennent l'aspect d'une faucille (de là provient le nom falciforme ), ce qui... [Lire la suite]
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29 octobre 2011

Transplantation de la moelle osseuse : espoir pour les drépanocytaires afrobrésiliens

Le recours à la transplantation de la moelle osseuse pourrait représenter une chance de guérison pour les porteurs de l'anémie falciforme, une maladie chronique et génétique prévalente ches les noirs.  Cette perspective favorable a été partagée par le coordinateur de l'Association Brésilienne des Personnes souffrant de Maladies Falciformes (Associação Brasiliense de Pessoas com Doenças Falciformes -Abradfal), Elvis Silva Magalhães lors d'une audience publique organisée par la Commission des Droits Humains et de la Législation... [Lire la suite]
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19 mars 2009

L’État de São Paulo recensera les malades atteints de l’anémie falciforme

Le Secrétariat d’État de la Santé établira pour la première fois une carte représentant les enfants porteurs de l’anémie falciforme. La recherche qui a débuté le 16 mars dernier par les régions de São José du Rio Preto, Barretos et Araçatuba doit s’étendre dans 160 municipalités de l’État tout au long de l’année en cours. L’objectif est de savoir quels sont ces enfants et de vérifier si l’accompagnement médical est fait adéquatement. Un recensement sera effectué pour recenser et par la suite, accompagner les enfants de 0 à 7 ans... [Lire la suite]
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